Повна або часткова відсутність мозолистого тіла — агенезія

Повна або часткова відсутність мозолистого тіла — агенезія

Повна або часткова відсутність мозолистого тіла або агенезія – це рідкісна вроджена патологія.
 
Причини виникнення: 
? генетичні — понад 60 хромосомних аномалій провокують патології мозолистого тіла (у 45% випадків);
? інфекційні — при наявності інфекційних захворювань у матері під час вагітності;
? токсичні — вплив на ембріон кокаїну, героїну, амфетамінів.
 
☝? Мозолисте тіло являє собою щільну групу нервових волокон, яка з’єднує праву і ліву половини головного мозку, тим самим забезпечуючи зв’язок між півкулями.
 
При агенезії мозолистого тіла можуть спостерігатися важкі судомні напади, розумова відсталість та психосоціальні відхилення ❗️

✅ МРТ — це сучасний та безпечний метод діагностики, який дозволяє виявити навіть найменші відхилення від норми.
Вона забезпечує високий рівень візуалізації ознак агенезії. На зображеннях спостерігається:
✔️ відсутність мозолистого тіла на сагітальних, корональних зрізах;
✔️ потиличний ріг бокових шлуночків часто розширений («кольпоцефалія»);
✔️ на DTI зображеннях на місці відсутнього мозолистого тіла волокнисті тракти замість перехрестя утворюють пучки Пробста;
✔️ відсутність прозорої перегородки;
✔️ паралельність тіл бічних шлуночків;
✔️ радіальний патерн борозен медіальної поверхні мозку;
✔️ високе розташування III шлуночка.
 
МРТ часто застосовується для діагностики цієї патології, оскільки може проводитися навіть новонародженим та вагітним у 2-3 триместрі ✅
 
Матеріал підготувала наш лікар-рентгенолог Вершиніна Діана Володимирівна.